一、合金的分析曲線好壞怎么辨別?
主要看在作完工作曲線后，通過工作曲線的標樣的測定值與真值之間的差異，偏差越小，則證明工作曲線作的成功。
二、真空度下降，負高壓加不上?
可以用乙醚來查氣路，看看哪里有泄漏。
三、高鉻鑄鐵在熔煉中,取試樣爐前化驗時該怎樣取?超高錳鋼取樣時會不會成份偏析,鑄鐵熔煉時鋼水取樣怎樣能使其白口?一般多是用樣模澆鑄后，再對試樣進行加工!
四、但時間不夠啊!我們從爐中取樣出來到分析數據報上去只能5分鐘時間!
那你肯定離爐前很近，樣模盡量取直徑35-40MM，厚6-8MM，外加一小手柄便于用砂輪磨樣，這樣試樣冷卻快，白口好，待鐵水澆后30秒左右(砂模)取出，開水澆再冷水冷。
五、快門漏氣，修好后沒多久又漏。怎么辦啊?
沒事的，本來就是氣動的啊，只要經常拆下來吹吹灰，就可以了，不過要注意擰到什么位置哦(進真空室的那個)，要不過上，會當光路的;光纖位置的沒什么多大關系的!
六、光譜分析儀跟中頻和變壓器的距離只有10米左右,請問是否會影響到光譜分析儀的穩(wěn)定性和精度? 只要接地良好且可靠，電源波動小，光譜分析儀受外界干擾就小，如果光譜分析儀與中頻變壓器用同一相電源，容易引起電磁干擾，有可能造成儀器測量誤差。
七、鋁基分析如何避免元素干擾?
可以選用元素成分相近的標準化樣品進行校準;可以對自己的試樣進行光譜和化學分析，對數據進行對照，然后進行手工對儀器的元素干擾進行調整。
八、負高壓加不上去?
加不上高壓的主要原因是你的儀器真空度不夠造成的。請查找是否有漏氣的地方。
九、放在分光室上方的防放電裝置的作用是什么?
應該是高壓開關吧。是為起保護作用的。包括人和儀器。
十、做銅基分析，用什么火花好呢?
就現(xiàn)有的情況看，用高能預火花預燃，火花分析中等含量，電弧分析低含量。
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更新時間：2021-06-03
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